奥地利女子接种阿斯利康新冠疫苗后死亡，同批次疫苗已被叫停！据路透社报道，奥地利卫生机构3月7日表示，阿斯利康新冠疫苗在该国接种后出现一例死亡、一例重症事件，当前该批次疫苗已暂停使用。
奥地利联邦卫生保健安全办公室报告指出，一名49岁妇女接种疫苗后死于严重的凝血障碍。一名35岁妇女患肺栓塞，这也是一种凝血疾病，目前抢救成功并接受康复治疗。两人均为Zwettl诊所的护士，事件均与同一批次疫苗接种有关。目前，还没有证据表明疫苗与两例不良反应事件有因果关系。
奥地利官员指出，血液凝固不属于疫苗已报告的副作用，当局正在积极进行调查排除疫苗与不良反应事件的联系。同时作为预防措施，该批次疫苗的剩余库存不再进行发放。
阿斯利康发言人对此表示，目前还没有证实这两例安全事件与疫苗相关，所有批次的疫苗都做过严格的质量控制。迄今为止的试验和现实世界经验表明，这种疫苗是安全有效的，已被批准在五十多个国家使用。阿斯利康正在与奥地利当局接触，全力支持调查。
与此同时，3月8日韩国报告，韩国1月26日启动新冠疫苗接种以来，共有31万6865人接种，累计报告接种后不良反应3915例，占比1.24%。其中阿斯利康疫苗相关3896例，辉瑞疫苗相关19例。另外，报告接种后死亡11例，尚未确定死亡与接种新冠疫苗有相关性。
韩国对策本部第二次长、行政安全部长官全海澈表示，疫苗接种工作正在顺利进行，至今报告3900余例接种后不良反应，但大多数为头痛、发烧等轻微症状。防疫部门正调查接种后死亡病例和疑似严重过敏反应病例是否与接种有因果关系。
在欧盟，监管机构1月底批准阿斯利康新冠疫苗使用，称其有效且使用安全，而世卫组织2月中旬将该疫苗列为紧急使用产品范围。目前出现的不良反应大多数是短暂的，并且未出现凝血障碍问题。