临床招募丨II期和IIIA期非小细胞肺癌根治术后患者，”正在本院展开。本研究拟采用多中心、前瞻性、开放随机对照的研究方法，旨在评价参灵草口服液辅助治疗 II期和IIIA期NSCLC手术后患者生活质量、化疗药物的耐受和完成率、无病生存期的影响。
本研究由天津市胸科医院胸外科张逊主任发起，全国预计有10家医院参与该研究，总研究样本量预计为1096例，浙江大学医学院附属第一医院计划入组120例,主要研究者为普胸外科胡坚主任。
“参灵草口服液” 由西洋参、灵芝及虫草菌粉等中药配伍而成，适宜人群为易疲劳者、免疫力低下者，具有缓解体力疲劳、增强免疫力的功能。先期研究显示参灵草具有免疫调节作用及提高化疗耐受降低化疗毒副反应改善生活质量的作用，为完善相关数据研究，即日起面向浙江大学医学院附属第一医院患者公开招募
研究期间，您需要协助向研究者提供您的基本信息、一般疾病信息、住院期间放化疗相关信息、参灵草口服液的使用信息、其他辅助药物的使用信息、以及生存质量量表、肿瘤复发、生存、肿瘤转移、以及化疗致血液系统毒副反应等情况。