搜狐医药 美国FDA首次批准基因编辑技术CRISPR用于检测新冠病毒，据外媒WebMD消息，美国FDA已经批准利用CRISPR基因编辑技术进行冠状病毒检测的紧急使用授权。
该项测试由麻省理工学院，哈佛大学，拉贡研究所和霍华德·休斯医学研究所的研究人员共同开发。位于马萨诸塞州的夏洛克生物科学公司（Sherlock Biosciences）是新冠病毒CRISPR基因检测试剂盒的生产商。
据夏洛克生物科学公司介绍，这种基于CRISPR的诊断工具的工作原理是通过对CRISPR机器进行编程，在鼻、口、喉拭子或肺部液体中检测新冠病毒的基因物质片段。如果发现了病毒的遗传物质，CRISPR酶就会发出荧光。该公司称，此项测试可以在大约一小时后返回结果。
“我们认为这具有很大的潜力，该测试不需要任何复杂或昂贵的设备。”研究团队的负责人，CRISPR的共同发明者张峰教授说。
FDA的紧急授权意味着该检测满足了市场上尚未满足的需求，但并不意味着FDA已经审查了该检测或批准了其使用。得到紧急授权后，该测试可在实验室中使用，但研究人员表示，最终，希望非专业人士也可以使用，将其用于快速诊断，例如在工作场所对员工进行筛查。