搜狐医药 美国FDA批准雅培5分钟快速检测试验，每天可检测5万次，Biospace网站3月28日报道，美国食品药品管理局（FDA）根据紧急使用授权批准了雅培公司新的医疗点检测试验。这种新的试验可以在5分钟内产生阳性结果，在大约13分钟内产生阴性结果。
这种试验可在雅培的ID NOW平台进行，这套设备大约有烤面包机大小，重6.6磅（约三公斤），由于其尺寸和便携性，可以在各种环境下使用。
雅培总裁兼首席运营官Robert B. Ford指出，我们已在多个领域展开对新冠病毒的防控战斗。抗疫的过程中，快速便携的检测试验能够贡献自己的一份解决方案。通过这种快速检测手段，医护人员可以在疫情高发区的医院周围广泛开展检测工作。
雅培表示，新的测试系统很快将要上市，每天可以进行5万次测试。之前，雅培已有另一套测试系统m2000 RealTime通过FDA的紧急使用授权申请。通过这两个平台，每月可以提供大约500万次测试。
世界卫生组织总干事谭德塞博士在本月早些时候指出：“我们对所有国家都有一个简单的建议:测试，测试，还是测试。我们对每个疑似病例进行测试，如果他们结果呈阳性，就要进行隔离，并找出他们在出现症状前两天接触过的人，对他们也进行检测。”